Vaccini, l'annuncio di Johnson&Johnson: "A fine gennaio i dati sulla fase 3"

L’azienda prevede di presentare una richiesta di autorizzazione per l’uso in emergenza del preparato a dose singola anti Covid-19 di Janssen alla Fda statunitense e poi in tutto il mondo. Anticorpi rilevati nel 90% degli inoculati al 29º giorno


Source: Repubblica.it